Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) объяснило процедуру проверки вакцин. Отмечается, что объекты компаний внутри и за пределами Евросоюза (ЕС), которые вовлечены в разработку, производство и распределение лекарств, предназначенных для европейского рынка, регулярно проверяются властями ЕС.

Читать дальше. Ссылка на источник

Распечатать