Новости
Камчатского края, России и мира
ЕСПЧ обязал Россию обеспечить лечением шестимесячную Аду со спинальной мышечной атрофией — без него она не проживет больше двух лет. MeduzaCare поговорила с отцом и адвокатом девочки о том, как им приходится бороться за лекарства, положенные от государств
6 мая Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал Россию обеспечить лечение шестимесячной девочке Аде Кешишянц с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Аде необходим препарат «Спинраза» — один укол которого стоит около 8 миллионов рублей. MeduzaCare поговорила с отцом девочки Гургеном Кешишянцем и адвокатом Борисом Малаховым, который представляет интересы семьи, о том, как в России лечат орфанные (редкие) заболевания.
Дата создания: 09.05.2020 13:19:12
